合规
专为 法规合规而建
Qarion为组织提供满足数据隐私和AI法规所需的治理基础设施——审计追踪、访问控制和问责制融入每一层。
GDPR 欧盟AI法案 CCPA / CPRA HIPAA
能力
合规融入每一层
您的数据团队每天使用的治理功能正是法规合规的基础。
访问控制与RBAC
基于角色的权限、审批工作流和细粒度访问规则执行最小权限原则。
完整审计追踪
每个访问请求、审批和变更都带有时间戳和操作者归因记录——随时接受审计。
数据血缘与影响
追踪数据来源、转换方式以及依赖关系——这对影响评估至关重要。
数据质量监控
自动化检查、SLA跟踪和告警确保数据满足法规要求的质量标准。
工作流编排
使用可配置的治理工作流自动化审核、审批和通知流程。
合同与SLA
在数据生产者和消费者之间定义可执行的协议，并提供违约通知。
GDPR
通用数据保护条例
GDPR要求组织证明问责制、执行数据最小化并实现数据主体权利。Qarion提供满足这些义务的运营基础。
- 数据处理清单 — 数据目录作为处理活动的活记录，包含所有权、目的和分类元数据。
- 访问控制 — RBAC和审批工作流通过限制访问来执行数据最小化。
- 删除权支持 — 数据血缘图让您追踪个人数据流向，识别受删除请求影响的所有下游系统。
- 自动化数据主体请求 — 内置DSR处理自动化数据导出和跨表删除，具有完整的审计追踪。
- OpenDSR API — 符合标准的API，用于程序化DSR提交和状态跟踪。
- 问责与审计 — 完整的审计追踪、治理会议和行动项目提供审计师所需的文档。
- 违规响应 — 智能告警和事件管理实现在72小时通知窗口内的快速事件检测。
GDPR合规
访问控制
96%
数据清单
100%
血缘覆盖
78%
审计追踪
100%
欧盟AI法案
欧盟人工智能法案
欧盟AI法案按风险等级对AI系统进行分类，并施加透明度、文档和人工监督要求。Qarion提供专用工作流来端到端管理这些义务。
- 禁止行为筛查 — 第5条筛查问卷自动标记不可接受的风险。
- 合规性评估 — 为高风险系统提供原生工作流，收集技术文档并生成合规性声明。
- 性能与安全卡 — 通过结构化跟踪准确性、稳健性、公平性和网络安全指标来符合第15条。
- 通用人工智能（GPAI） — 专用仪表板管理基础模型的系统性风险和透明度义务。
- 监管报告 — 第62条事件报告，带有15天截止日期跟踪和自动PDF导出。
AI系统注册表
高风险
有限风险
最小风险
CCPA / CPRA
加州消费者隐私法案
CCPA赋予消费者对其个人信息的权利。Qarion将这些要求落实到操作层面。
- 消费者数据清单 — 数据目录维护个人信息类别的完整清单。
- 访问请求跟踪 — 带审批工作流的自助访问请求创建可审计记录。
- 数据共享协议 — 数据合同定义和执行数据生产者与消费者之间的条款。
- 数据流映射 — 血缘图映射消费者数据在组织中的流动方式。
- 违规通知 — 告警、事件跟踪和工作流编排确保快速响应。
数据主体请求
访问
已完成
删除
进行中
退出
已完成
HIPAA
健康保险便携性和责任法案
HIPAA要求对受保护的健康信息（PHI）实施保障措施。Qarion原生提供这些控制。
- 最小必要访问 — 细粒度RBAC确保用户只访问其角色所需的PHI。
- 访问审计日志 — 每次数据访问、请求和审批都有完整归因记录。
- 商业伙伴协议 — 数据合同正式化数据处理条款并跟踪SLA。
- 事件响应工作流 — 可配置的工作流自动化违规通知程序。
- 定期访问审查 — 治理会议实现PHI访问权限的定期审查。
PHI访问控制
活跃策略
24
审计事件
1,847
已完成审查
12/12
活跃BAA
8